关于中医执业药师资格经典考试心得优选

篇一：20XX执业药师复习技巧及心得分享

顺利通过执业药师考试不能一蹴而就，应分阶段复习，河南医考网小编为您整理了执业药师复习的3个阶段，考生可根据自己的情况把握好复习时间，以顺利通知20XX年执业药师考试。

1、正确认识自己。

准确找出自己的长处和短处，以便明确自己学习的特点、发展的方向，发现自己在学习中可以发挥的最佳才能。

2、确定符合实际的目标。

订计划时，不要脱离学习的实际，目标不能定得太高或过低，要依据：

(1)知识、能力的实际;

(2)“缺欠”的实际;

(3)时间的实际;

(4)教学进度的实际，确定目标，以通过自己的努力能达到为宜。

3、分阶段设目标

要在时间上确定学习的远期目标、中期目标和近期目标。在内容上确定复习的具体目标。 学习目标可分为：

(1)掌握知识目标;

(2)培养能力目标;

(3)掌握方法目标;

(4)达到成绩(分数)目标。

长计划是指明确学习目标，确定学习的内容、专题，大致规划投入的时间;

短安排是指具体的.行动计划，即每周每天的具体安排和行动落实。

4、备考主次分明。

所谓重点：

一是指自己学习中的自己认为比较薄弱的部分;二是指知识体系中的重点内容。订计划时，一定要集中时间，集中精力保证重点。

5、计划要全面，还要与自己的工作日程想匹配。

计划尽量时间上不与工作相冲突。

6、安排学习时间。

合理的规划出近几个月的有效复习时间，充分利用好每一分钟。这一时间的安排，应当成为制订学习计划的重点之一。

7、脑体结合，学习和其他活动应合理安排。

每天除了工作之外剩余的时间全部放在学习上，这是不可取的，要适当的缓解工作与学习的疲劳，适当的放松，可参加体育活动或出去郊游，但要控制好时间。

8、提高学习时间的利用率。

时间是宝贵的，自觉提高时间利用效率，是每个考生备考复习上进行自我修养的重要内容。

(1)早晨或晚上，一天工作的开头和结尾时间，可安排着重记忆一些不好理解的内容;前提是在没有工作烦恼的情况下。

(2)周末或假期休息时，可安排比较枯燥的内容或自己不太喜欢的科目;利用充足的时间去掌握。

9、计划要留有余地。

10、注意效果，定期检查，及时调整。

检查内容：(1)计划中的学习任务是否完成(2)是否基本按计划去做(3)学习效果如何(4)总结得失，找出偏差，分析原因，以利改进。从而实现自我管理，自我控制，自我激励、自我调整。

篇二：20XX执业药师考前总结药一篇

第一章：八大考点 考点一：剂型分类

形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）

2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药

②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等

3.按分散体系分类

①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等

4.按制法分类：

浸出制剂、无菌制剂等

5.按作用时间分类：

速释、普通、缓控释制剂等

考点二：药物剂型的重要性

① 可改变药物的作用性质

② 可调节药物的作用速度

③ 可降低（或消除）药物的不良反应

④ 可产生靶向作用

⑤ 可提高药物的稳定性

⑥ 可影响疗效（影响不是决定）

考点三：药用辅料的作用

① 赋型

② 使制备过程顺利进行

③ 提高药物稳定性

④ 提高药物疗效

⑤ 降低药物毒副作用

⑥ 调节药物作用

⑦ 增加病人用药的顺应性

考点四：药物化学降解途径

水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

① 水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）

青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ② 氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化

肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③ 异构化

左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化

④ 脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

考点五：影响药物制剂稳定性的因素

1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ① pH的影响

② 广义酸碱催化的影响

③ 溶剂的影响

④ 离子强度的影响

⑤ 表面活性剂的影响

⑥ 处方中基质或赋形剂的影响

2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ① 温度的影响

② 光线的影响

③ 空气（氧）的影响

④ 金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤ 湿度和水分的影响

⑥ 包装材料的影响

考点六：药物稳定性试验方法

① 影响因素试验（高温、高湿、强光试验）

② 加速试验（化学动力学理论）

③ 长期试验（留样观察法）

考点七：药物配伍变化

1.物理学的配伍变化 ① 溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀

② 吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）

③ 粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）

2.化学的配伍变化（熟悉例子） ① 浑浊或沉淀

混合；

水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；

生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀； 复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。

② 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。

③ 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。 ④ 发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油

⑤ 产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍 ⑥ 分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用

考点八：药品的包装材料的分类

① 按使用方式：可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类

② 按形状：可分为容器、片材、袋、塞、盖等。

③ 按材料组成：可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合.

第二章：六大考点

考点一：药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响

1.溶解度： 亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。

① 水溶性（亲水性）是药物可口服的前提

② 药物透过生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性

2.脂水分配系数（P）： P值越大，脂溶性越高

3.渗透性：

药物既具有脂溶性又有水溶性。

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：