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药分实验总结

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药分实验总结

药分实验总结

一、 葡萄糖注射液

理化性质:

葡萄糖属于单糖,分子中具有醛基,伯醇基,仲醇基和邻二醇基结构,通常醛基最易被氧化,伯醇次之。

鉴别方法:

1、用斐林试剂(0.1 g/ml的氢氧化钠和0.05 g/ml的硫酸铜试剂)反应生成砖红色沉淀加热的条件下

原理:具有醛基,醛基遇斐林试剂有砖红色沉淀生成。 2、班氏试剂:在试管中加入葡萄糖注射液0.1mL,加入班氏糖定性试剂1mL,混合均匀后,将试管放入盛有开水的烧杯中,加热煮沸1min~2min,若试管中溶液在加热后产生了砖红色沉淀,说注射液中含有葡萄糖

3、可用溴水来鉴别葡萄糖,葡萄糖能被溴水氧化成葡萄糖酸,使溴水褪色。

原理:葡萄糖的醛基具有还原性,溴水能将其氧化 ,使溴水褪色。

4.分光光度法:利用分光光度计测量容易的吸光度,与标准溶液吸光度比较。

5.红外光谱:测量样品溶液的红外光谱,与标准溶液的红外光谱图比较。

6.银镜反应:

原理:葡萄糖分子中的醛基,有还原性,能与银氨溶液反应:

CH2OH-(CHOH)4-CHO+2Ag(NH3)2OH==CH2OH-(CHOH)4-COOH+2Ag↓+H2O+4NH3,

被氧化成葡萄糖酸。

7、比旋度测定法:偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在钠光源的D线(589.3nm),温度20℃下测定比旋度,比旋度在52.5~53.0,范围内。

原理:葡萄糖分子结构中有5个不对称碳原子,具有旋光性,为右旋体。比旋度是旋光性物

质的特性常数,测定葡萄糖的比旋度,可以鉴别药物。

优选:斐林反应和比旋度测定法。该方法操作简便,现象易观察,所用试剂较少,环境污染小。

二、 阿司匹林肠溶片

理化性质:

为白色结晶或结晶性粉末;无溴或微带醋酸臭,味微酸。结构中有酯基,能够水解。 鉴别方法:

原理:受热分解产生水杨酸和乙酸,水杨酸的酚羟基与三氯化铁,呈紫堇色。

1、三氯化铁法:本品水溶液加热放冷后,与三氯化铁溶液反应,呈紫堇色。

2、水解反应阿司匹林与碳酸钠溶液加热水解,得水杨酸钠及醋酸钠,加过量稀硫酸酸化后,则生成白色水杨酸沉淀,并产生醋酸的臭气。

3、红外光谱法:

4、薄层色谱:

5、高效液相色谱法:在含量测定项下记录的色谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

优选:三氯化铁法和水解法,应用化学法鉴别,简便,现象易观察。合并高效液相色谱法更加准确。

三、 维生素E软胶囊

1、氧化还原法:

原理:VE侧链上的叔碳原子易自动氧化,生成相应的羟基化合物,本品的乙醇溶液与硝酸供热,则生成生育酚,溶液显橙红色。

2、三氯化铁法:

维生素E具有较强的还原性,与三氯化铁作用,被氧化成对-生育酚,后者与2,2'-联吡啶作用生成血红色的络合物。

3、薄层色谱法

4、紫外光谱法:维生素E结构中具有苯环,本品的0.01%无水乙醇液,在284nm的波长处有最大吸收;在254nm的波长处有最小吸收,可供鉴别。

5、红外光谱法鉴别:;

6、采用气相色谱法:

7、高效液相色谱法:

优选:氧化还原法和紫外光谱法,化学法和光谱法相互补充,使鉴别依据更加充分。

四、 硫酸阿托品片

鉴别方法:

1、vitali反应 :

原理:托烷类生物碱的酯键易水解生成莨菪酸。莨菪酸与发烟硝酸共热得黄色的莨菪酸三硝基衍生物,冷后,加醇制氢氧化钾溶液或固体氢氧化钾作用转变成醌型产物,呈深紫色。

2、硫酸—重铬酸钾的反应:

硫酸阿托品水解后生成的莨菪酸,可以与反应的试剂再加热的条件下,将水解的莨菪酸氧化成苯甲醛,从而逸出苦杏仁的臭味。

3、红外光谱:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

原理:从红外吸收光谱中可以获得硫酸阿托品吸收光谱的形状,吸收峰波数的位置、吸收相对强度等信息,这些信息均可以用于鉴别。若供试品德光谱图与对照光谱图一致,通常可判定两化合物为同一物质。

4、硫酸盐鉴别反应

原理:

①取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成BaSO4的白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

②取供试品溶液,滴加醋酸铅试液,即生成PbSO4的白色沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。

③取供试品溶液,加盐酸,不生成白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)。

5、纸色谱法

6、薄层色谱法(TLC) :

7、紫外光谱法:取适量的本品溶液,加入0.001mol/l的盐酸溶液稀释制成1ml中含1mg的溶液,测定其紫外吸收光谱,在252nm,257nm和254nm波长处有最大吸收。

8、高效液相色谱法:硫酸阿托品样品与对照品的主峰相对保留时间一致。

优选:vitali反应和硫酸盐鉴别反应,加紫外光谱法,操作简单,现象易观察。

五、维生素C颗粒

鉴别方法:

1.化学鉴别法:

(1)还原性

原理:因为维生素C中具有稀二醇结构,因此其具有较强的还原性,可以被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸,同时会产生黑色金属银沉淀。

以 2,6-二氯靛酚为燃料,其的氧化型在酸性介质中为玫瑰红色,碱性介质中为蓝色,因此其与维生素C作用后生成还原性的无色的酚亚蓝。

与一些具有颜色的氧化性物质相互反应,从而可以使具有颜色的氧化性物质,从而也使根据颜色的有无来鉴别。

(2)与糖类的.反应::根据维生素C可以在三氯醋酸或者盐酸存在的条件下水解,脱羧,生成戊糖,然后在失水转化成糠醛,根据糠醛可以和吡咯反应的特征,将此混合溶液加热到50℃而产生蓝色

2.色谱法

(1)TLC法:

(2)高效液相色谱法:

3.光谱法

(1)紫外光谱法:维生素C在0.01mol/l盐酸溶液中,在243nm波长处有唯一的最大波长,可以根据其在此处的特殊性质进行鉴别。

(2)红外分光度法:

优选:还原法和紫外光谱法,化学法和光谱法相结合,使鉴别更加准确。

六、阿苯达唑胶囊

鉴别方法:

1.化学鉴别法

(1)原理:阿苯达唑为苯并咪唑化合物,在2位取代胺基后,实际上可以看成是胍基取代化合物,苯环上有丙巯基取代,巯基能够使醋酸铅试纸变黑来鉴别

(2)原理:本品中含有氮原子,具有与生物碱类似的作用

2.光谱法

(1)紫外-可见分光光度法:在295nm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收

(2)红外光谱法:红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

优选:化学鉴别法(1)和紫外光谱法,化学法和光谱法相互补充,该化学鉴别法所用试剂少,对环境污染小。

七、对乙酰氨基酚片

鉴别方法:

1、 重氮化反应

原理:本品与稀盐酸和亚硝酸钠反应后生成的对氨基酚的与碱性β-萘酚发生重氮反应。

2、 与三氯化铁反应

原理:本品含有酚羟基结构,所以可以用三氯化铁来鉴别。

3、水解后与硫酸和乙醇反应

原理:对乙酰氨基酚水解后具有乙酰胺结构。

4、红外光谱法

5、薄层色谱法

6、紫外光谱法

7、高效液相色谱法

优选:方法2和方法4较好,特异性强,现象明显易观察,操作简单,综合了仪器分析和化学方法。

八、苯妥英钠片

鉴别方法:

1、本品溶液与碱加热:分解产生二苯基脲基乙酸,最后生成二苯基氨基乙酸,并释放出氨

气。

2、取本品细粉约相当于苯妥英钠1g,加水20ml,浸渍使苯妥英钠溶解,滤过,向滤液中加入二氯化汞试液数滴,可生成白色沉淀,在氨试液中不溶。

3、吡啶-硫酸铜试液鉴别:显蓝色的是苯妥英钠

4、紫外光谱法:

5、焰色反应:在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。

6、红外光谱法:

7、高效液相色谱法:8、薄层色谱法:测得其所得图谱应与对照品色谱图一致。

优选:选择方法4和方法5较好,特征性强,现象明显,对环境污染小,操作简单,综合了仪器分析和化学方法。

九、异烟肼片

鉴别方法:

1、还原反应:酰肼基具有还原性,还原硝酸银中的Ag成单质银,肼基氧化成氮气。

2、沉淀反应:分子中吡啶环有碱性,可以和重金属盐类(氯化汞、硫酸铜、碘化鉍钾)以及苦味酸形成沉淀

3、缩合反应:异烟肼含酰肼基,可以和含羰基的试剂如香草醛发生缩合反应,生成异烟腙衍生物,为黄色结晶物。

4、红外光谱法:

5、紫外光谱法:

6、高效液相色谱法

7、薄层色谱法。

8、戊烯二醛反应(Kning反应):

溴化氰与芳伯胺作用于吡啶环,水解生成戊烯二醛,再与芳伯胺缩合生成的戊烯二醛衍生物。显黄色沉淀。

9、分解产物的反应: 异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热,可发生脱羧降解,并有吡啶臭味逸出。

10、二硝基氯苯反应(Vongerichten反应): (无水条件)吡啶及其衍生物 + 2,4-二硝基氯苯

加醇制KOH溶液溶解残渣混合共热或热至熔融溶液紫红色。

优选:还原反应和紫外光谱法,化学鉴别法和光谱鉴别法相互补充,化学法简便,灵敏度高,光谱法专属性好。